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基本信息
- 收录时间 2025-05-20
- 所属国家 中国
- 全球排名 #-
- 语言支持 中文
- 费用类型 免费 + 高级订阅
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标签分类
详情介绍
- 站点名称：IRCT 伊朗临床注册中心
- 站点 URL：https://www.irct.ir/
- Title：IRCT 伊朗临床注册中心 - 权威伦理审查与数据管理平台
- Keywords：伊朗临床试验注册，伦理审查流程，数据安全管理，研究人员指南，COVID-19 临床试验
- Description：IRCT 是伊朗唯一的国家级临床试验注册中心，提供一站式注册、伦理审查及结果发布服务。作为 WHO 国际临床试验注册平台一级机构，IRCT 严格遵循赫尔辛基宣言及国际标准，帮助研究人员合规开展试验，促进全球研究数据透明化。立即访问了解注册流程及伦理审查指南，提升研究可信度与国际认可度。
站点简介
核心功能
- 临床试验注册：研究人员可在线提交试验方案，IRCT 提供标准化模板及技术支持，确保符合 WHO 注册要求。例如，伊朗研究团队曾通过 IRCT 注册溴己新治疗 COVID-19 的临床试验，其注册信息同步至 ClinicalTrials.gov，提升国际可见度。
- 伦理审查服务：IRCT 与伊朗各医疗机构伦理委员会合作，提供快速审查通道。审查流程严格遵循赫尔辛基宣言，涵盖研究设计、受试者权益保护等核心环节。
- 数据安全管理：采用加密技术存储试验数据，支持多中心研究的数据共享与协作。例如，乳腺癌辅助治疗临床试验通过 IRCT 平台实现跨机构数据整合，降低数据泄露风险。
- 结果发布与传播：要求注册试验在完成后 3 个月内提交结果，确保研究成果及时公开。IRCT 的开放获取数据库为全球研究者提供免费数据查询服务，促进医学知识共享。
特点优势
- 国际认证与合规性：作为 WHO 认证的一级注册机构，IRCT 的注册流程和数据标准获得全球认可，帮助研究成果更易发表于国际期刊。
- 本地化支持：提供波斯语与英语双语服务，深入理解伊朗医疗体系与法规，尤其擅长处理涉及伊斯兰伦理的研究项目。
- 技术创新：虽然具体技术细节未公开，但作为国家级平台，IRCT 可能采用在线注册系统、数据可视化工具等提升用户体验。
- 高效审查机制：平均审查周期为 4-6 周，远快于部分国际平台，适合紧急公共卫生事件（如 COVID-19）的快速响应。
适用人群
- 研究人员：包括高校、医院及药企的研究者，需通过 IRCT 完成试验注册以符合国际发表要求。例如，伊朗库尔德斯坦医科大学的临床研究团队通过 IRCT 平台注册项目，提升其全球排名竞争力。
- 伦理委员会：IRCT 为伦理审查提供标准化流程与工具，帮助委员会高效评估研究方案的科学性与伦理性。
- 患者与公众：通过 IRCT 数据库可查询临床试验招募信息，如益生菌辅助抗癌试验，为患者提供新的治疗选择。
- 政策制定者：IRCT 的数据分析报告为伊朗卫生部门制定医疗政策提供依据，例如优化癌症防治资源配置。
使用指南
- 注册流程：
- 访问 IRCT 官网，点击 “注册新试验”，填写基本信息（如疾病领域、研究类型）。
- 上传研究方案、伦理审查批件及知情同意书等文件。
- 提交后等待 IRCT 审核，通常 4-6 周内完成。
- 注册成功后获得唯一注册号（如 IRCT20091114002709N56），可用于论文发表及国际合作。
- 伦理审查申请：
- 在注册过程中选择 “伦理审查” 服务，填写审查申请表。
- 提交至 IRCT 合作的伦理委员会，委员会将在 2-3 周内反馈意见。
- 根据意见修改方案后重新提交，直至通过审查。
- 结果提交：
- 试验完成后登录账户，点击 “提交结果”。
- 按模板填写主要结局、不良反应等数据，上传 PDF 报告。
- 结果经 IRCT 审核后公开，同步至 ICTRP 及 PubMed 数据库。
常见问题及解决方案
- Q：注册是否收费？
A：IRCT 对伊朗本地研究机构免费，国际用户需支付象征性费用（约 100 美元）。 - Q：伦理审查不通过怎么办？
A：IRCT 会提供详细反馈，研究者可修改方案后重新提交，或申请复审。 - Q：如何查询已注册试验？
A：官网首页提供高级搜索功能，支持按疾病、机构、注册号等筛选，结果可导出为 Excel 或 PDF。 - Q：数据安全如何保障？
A：IRCT 采用加密存储与访问控制，仅授权用户可查看敏感数据，符合伊朗《数据隐私法》及 GDPR 标准。
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用户评论 (2,348)
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